Table of Contents
ПЕКИН, 18 марта. /ТАСС/. Препарат «Фавипиравир» (также известный как «Авиган» — прим. ТАСС) показал клиническую эффективность при лечении заболевания, вызываемого коронавирусом нового типа. Об этом на пресс-конференции заявил глава Центра биотехнологий при Министерстве науки и техники КНР Чжан Синьминь.
Представитель китайского министерства заявил, что препарат против новых штаммов гриппа «Фавипиравир» (также известен как «Авиган»), который производит японская компания Fujifilm Toyama Chemical, показал свою эффективность и в лечении коронавирусной инфекции.
По его словам, в Ухане и Шэньчжэне были проведены клинические испытания лекарства с участием 340 пациентов. Анализы больных, которые принимали «Фавипиравир», стали отрицательными спустя четыре дня, в то время как граждане, которым не давали препарат, в среднем вылечивались за 11 дней. Помимо этого медикамент обладает высокой степенью безопасности и улучшает состояние легких примерно у 91 процента пациентов.
Мнение китайского эксперта
Как рассказал Чжан Синьминь, Третья народная больница города Шэньчжэня (южная провинция Гуандун) провела исследование с участием 80 пациентов с подтвержденным диагнозом коронавируса нового типа, из них 35 человек получали «Фавипиравир». Согласно наблюдениям, у принимавших препарат тест на коронавирус показал отрицательный результат уже спустя четыре дня после начала лечения, в то время как остальным пациентам контрольной группы потребовалось в среднем 11 дней для выздоровления. Кроме того, практически у всех 35 пациентов заметно улучшилось состояние легких. Среди тех, кто не принимал «Фавипиравир», лишь в 62% случаев были зафиксированы заметные улучшения в органах дыхания.
«Учитывая безопасность, эффективность и доступность препарата, исследователи официально рекомендовали «Фавипиравир» медикам, а также предложили как можно скорее включить препарат в план лечения коронавирусной инфекции», — указал Чжан Синьминь.
О препарате
«Фавипиравир» был разработан японской корпорацией Fujifilm Holdings для лечения гриппа. Ранее он эффективно применялся для борьбы с лихорадкой Эбола. В конце февраля министр здравоохранения, труда и благосостояния Японии Кацунобу Като заявил, что Япония намерена использовать «Фавипиравир» для лечения пациентов с коронавирусом.
Фавипиравир (Т-705) является новым ингибитором вирусной РНК-полимеразы , он фосфорибозилируется клеточными ферментами до его активной формы, фавипиравир-рибофуранозил-5′-трифосфата (RTP). Фавипиравир-RTP ингибирует активность вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы ( RdRP ) вируса гриппа с IC 50 341 нМ.
Фавипиравир (Т-705) является противовирусным препаратом, который избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса гриппа. Favipiravir представляет собой новое противовирусное соединение, которое селективно и эффективно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу (RdRP) гриппа и многих других РНК-вирусов. Фавипиравир-RTP не ингибирует ДНК-полимеразу человека α, β или γ с IC 50 > 1 мМ. IC 50 для человеческой РНК-полимеразы II составляет 905 мкМ; Таким образом, фавипиравир в 2650 раз более избирателен в отношении RdRP вируса гриппа, что согласуется с отсутствием ингибирования синтеза ДНК и РНК клетки-хозяина.
Фавипиравир (Т-705) действует как пролекарство, ожидается, что его цитотоксичность будет зависеть от клеточной линии. Фавипиравир ингибирует дозозависимым образом вызванную MNV CPE (EC 50: 250 ± 11 мкМ) и синтез РНК MNV в клеточной культуре (ЕС 50 : 124 ± 42 мкМ). Несмотря на эту довольно скромную противовирусную активность, Фавипиравир способен полностью ингибировать репликацию норовируса в концентрации 100 мкг / мл, которая является концентрацией, оказывающей незначительное или не оказывающей неблагоприятного воздействия на клетку-хозяина (жизнеспособность клеток> 80%).
Молекулярная масса — 157.10
Химическая формула — C₅H₄FN₃O₂
№ КАС — 259793-96-9
Хранение в порошке:
- От -20 граудсов да 3 лет
- При 4 градусах 2 года
В растворителе:
- При – 80 градусах 6 месяцев
- При -20 градусах 1 месяц.
Протокол клеточного анализа
Противовирусную активность фавипиравира (Т-705) определяют с использованием анализа снижения СРЕ на основе MTS в клеточной линии MNV / RAW 264.7. Для этого высевают клетки RAW 264,7 (1 × 10 4клеток / лунку) в 96-луночных планшетах и инфицировали MNV при MOI 0,001 в присутствии (или отсутствии) серии разведений фавипиравира (T 705) (3,13-200 мкг / мл).
После 3 дней инкубации, то есть до тех пор, пока в инфицированных необработанных клетках не наблюдается полный CPE, супернатанты клеточных культур собирают для количественного определения вирусной РНК-нагрузки с помощью количественной ОТ-ПЦР (qRT-ПЦР). Для анализа снижения MTS исходный раствор MTS / Phenazine метосульфат (PMS) (2 мг / мл MTS и PMS 46 г / мл в PBS при pH 6-6,5) разбавляют 1/20 в MEM. В каждую лунку добавляют 75 мкл раствора MTS / PMS и считывают оптическую плотность (OD) при 498 нм через 2 часа.
% снижения CPE рассчитывается как [( обработанная OD ) MNW -OD VC ] / [OD CC -OD VC ] × 100, где ODCC представляет собой OD неинфицированных необработанных клеток, тогда как OD VC и ( обработанные OD ) CC представляют OD инфицированных необработанных клеток и инфицированных вирусом клеток, обработанных концентрацией соединения, соответственно. ЕС 50 определяется как концентрация соединения, которая защищает 50% клеток от индуцированного вирусом СРЕ.
Неблагоприятные воздействия молекулы на клетку-хозяина также оценивают с помощью метода MTS, подвергая неинфицированные клетки воздействию тех же концентраций фавипиравира в течение 3 дней. % Жизнеспособности клеток рассчитывают как (OD, обработанная / OD CC ) × 100, где OD CC представляет собой OD неинфицированных необработанных клеток и OD, обработанныхнеинфицированные клетки, обработанные соединением. CC 50 определяется как концентрация соединения, которая уменьшает количество жизнеспособных клеток на 50%. Индекс селективности (SI) рассчитывается как CC 50 / EC 50.
Клинические испытания
Фавипиравир (T-705) также, как было показано, защищает мышей от смертельной инфекции различными штаммами вируса гриппа. Когда Фавипиравир вводят перорально 2 или 4 раза в день в течение 5 дней мышам, зараженным смертельными дозами вируса гриппа A / Victoria / 3/75 (H3N2), A / Osaka / 5/70 (H3N2) или A / Duck / MN / 1525/81 (H5N1).
Напоследок хотелось бы еще раз отметить, что эта статья носит лишь информационный характер я не рекламирую и не продвигаю услуги по продаже данного препарата. При приеме каких-либо препаратов ВСЕГДА консультируйтесь со специалистами.
Резюме
Указанная информация касается граждан РФ из всех регионов России: Адыгея, Алтай, Башкирия, Бурятия, Дагестан, Ингушетия, КБР, Калмыкия, КЧР, Карелия, КОМИ, Крым, Марий Эл, Мордовия, Саха (Якутия), Северная Осетия (Алания), Татарстан, ТЫВА, Удмуртия, Хакасия, Чечня, Чувашия, Алтайский Край, Забайкальский край, Камчатский край, Краснодарский Край, Красноярский Край, Пермский Край, Приморский край, Ставропольский край, Хабаровский край, Амурская область, Астраханская область, Архангельская область, Белгородская область, Брянская область, Владимирская область, Волгоградская область, Вологодская область, Воронежская область, Ивановская область, Иркутская область, Калининградская область, Калужская область, Кемеровская область, Кировская область, Костромская область, Курганская область, Курская область, Ленинградская область, Липецкая область, Магаданская область, Московская область, Мурманская область, Нижегородская область, Новгородская область, Новосибирская область, Омская область, Оренбургская область, Орловская область, Пензенская область, Псковская область, Ростовская область, Рязанская область, Самарская область, Саратовская область, Сахалинская область, Свердловская область, Смоленская область, Тамбовская область, Тверская область, Томская область, Тульская область, Тюменская область, Ульяновская область, Челябинская область, Ярославская область, города федерального значения — Москва, Санкт-Петербург, Севастополь, Еврейская АО, ХМАО, ЯНАО, Ненецкий и Чукотский АО.
