Домой Дети Генетический скрининг новорожденных: назначение

Генетический скрининг новорожденных: назначение

426
0

Скрининговые тесты — один из методов борьбы с заболеваниями у людей с высоким риском их возникновения, они также служат для контроля здоровья всего населения. Некоторые из них выполняются новорожденным сразу после рождения, другие — взрослым пациентам. Нужно отметить, что если вас интересует генетический скрининг новорожденных, то рекомендуем посетить данный сайт.

Что такое скрининговое тестирование?

В первую очередь, путем организации тестов для определенного количества людей, у которых нет симптомов, скрининг здоровых людей обычно проводится из группы повышенного риска развития определенного новообразования. Поэтому, отвечая на вопрос о том, что такое скрининговые тесты, можно обобщить, что это тесты, направленные на как можно более раннее выявление рака или даже предракового состояния.

Как проводится скрининг?

Чтобы они были значимыми и надежными, они должны проводиться среди как можно большего числа пациентов в течение как можно более длительного времени (предпочтительно несколько лет). В зависимости от выявляемого заболевания они могут включать лабораторные анализы крови, визуализационные исследования и другие формы диагностики.

 

Благодаря скринингу можно диагностировать такие заболевания, как:

  • рак легких;
  • рак груди;
  • диабет;
  • туберкулез;
  • аномалии плода,
  • заболевания репродуктивной системы;
  • рак простаты;
  • рак толстой кишки.

Скрининг новорожденных

Скрининг проходят не только взрослые пациенты. Их также проводят у новорожденных, для которых они бесплатны и обязательны. Для выявления каких заболеваний предназначен скрининг новорожденных? Скрининговые тесты у детей направлены на раннее выявление серьезных врожденных или приобретенных заболеваний, представляющих угрозу для здоровья или жизни ребенка, а в некоторых случаях — на его правильное развитие.

Скрининговые тесты новорожденных бывают разными. Между 6 и 24 часами после рождения проводится тест пульсоксиметрии для определения уровня насыщения крови кислородом. Скрининг слуха — это неинвазивный тест, который регистрирует сигналы, производимые слуховыми клетками вашего ребенка.

Наибольшее количество болезненных образований определяется при лабораторном анализе крови, взятой из пятки новорожденного, которая собирается не менее чем через 48 часов после рождения. Он обнаруживает, среди прочего. врожденная гиперплазия надпочечников, врожденный гипотиреоз или муковисцидоз.

http://xozyaika.com/lazernoe-lechenie-alkogolizma-sovremennyj-format-resheniya-staryx-problem/