С ишемической болезнью сердца – одной из ведущих причин смертности во всем мире – связаны десятки участков генома, однако до сих пор ученые не полностью разобрались в генетических предпосылках этого заболевания. Многие гены, связанные с этим заболеванием, еще предстоит найти. Команда ученых из University of Pennsylvania, Stanford University и Cambridge University выявила 15 новых генов, связанных с ишемической болезнью сердца.
Для этого специалисты проанализировали геномы более 250 000 человек, из которых более 88 000 страдали ишемической болезнью сердца. Многие из найденных генов были связаны с процессами, происходящими в выстилающих сосуды клетках. Различия в 15 найденных генах обнаружились в однонуклеотидных полиморфизмах – небольших участках ДНК, которые отличаются у разных людей только одним нуклеотидом. Эти участки отвечали за такие свойства клеток, как, например, липкость, разнообразие клеток гладких мышц, а также за процессы коагуляции и воспаления.
Даниш Сейлхин, ведущий автор исследования, опубликованного в журнале Nature Genetics, пояснил, что ишемическая болезнь сердца часто поражает сразу нескольких членов семьи и частично имеет генетическую природу. Он добавил, что его группа провела самые масштабные исследования по этой теме, в которых участвовали люди из Европы, Африки, Южной и Восточной Азии. Теперь ученые будут работать над идентификацией биологических механизмов, которые включают эти гены.
